各市科技局、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化局、財(cái)政局、衛(wèi)生健康委、醫(yī)療保障局、市場監(jiān)管局，各有關(guān)企業(yè)、單位：

現(xiàn)將《山東省創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械引領(lǐng)行動(dòng)計(jì)劃（2020-2022年）》印發(fā)給你們，請結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。

山東省科學(xué)技術(shù)廳   

山東省發(fā)展改革委   

山東省工業(yè)和信息化廳

山東省財(cái)政廳      

山東省衛(wèi)生健康委   

山東省醫(yī)療保障局   

山東省藥品監(jiān)督管理局

2020年5月9日    

（此件主動(dòng)公開）

山東省創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械引領(lǐng)行動(dòng)計(jì)劃（2020-2022年）

為深入貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于新冠肺炎疫情防控科研攻關(guān)重要指示精神，全面落實(shí)國務(wù)院有關(guān)部署要求，加快我省創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展，制定本行動(dòng)計(jì)劃。

一、總體要求

以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，貫徹落實(shí)省委省政府關(guān)于經(jīng)濟(jì)社會(huì)高質(zhì)量發(fā)展要求，面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求，圍繞人民健康期盼與公共安全需要，通過平臺(tái)、項(xiàng)目、人才一體化建設(shè)，持續(xù)強(qiáng)化基礎(chǔ)研究、技術(shù)攻關(guān)和成果轉(zhuǎn)化，催生新技術(shù)、新產(chǎn)品、新模式、新業(yè)態(tài)，推動(dòng)創(chuàng)新鏈條系統(tǒng)化、主導(dǎo)產(chǎn)品高端化、產(chǎn)業(yè)發(fā)展集群化，全省創(chuàng)新藥物與醫(yī)療器械領(lǐng)域自主創(chuàng)新能力顯著提升，高端產(chǎn)品接續(xù)涌現(xiàn)，創(chuàng)新體系健全完善，人民健康需求得到更好滿足，建成國內(nèi)領(lǐng)先、具有全球影響力的醫(yī)養(yǎng)健康產(chǎn)業(yè)集群，為全省醫(yī)養(yǎng)健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和創(chuàng)新型省份建設(shè)提供科技支撐。

二、重點(diǎn)任務(wù)

（一）生物藥物“前沿化”。瞄準(zhǔn)國際前沿，堅(jiān)持超前部署，突破創(chuàng)新型生物治療產(chǎn)品制備、生物技術(shù)藥物創(chuàng)制等關(guān)鍵核心技術(shù)瓶頸，研發(fā)核酸、抗體、疫苗、細(xì)胞等新型生物藥物，研發(fā)20個(gè)左右新藥，開發(fā)新型疫苗2個(gè)左右，有2個(gè)左右新藥獲得Ⅰ類新藥注冊證書及附件，建成具有國際影響力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新策源地。

（二）化學(xué)藥物“國際化”。按照國際藥物研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)國際專利即將到期的大品種、臨床急需、供應(yīng)短缺的仿制藥，開發(fā)基于新靶點(diǎn)、新分型、新機(jī)制藥物，實(shí)現(xiàn)5個(gè)左右化學(xué)藥物或高端化學(xué)制劑生產(chǎn)并上市，有20個(gè)左右化學(xué)新藥進(jìn)入臨床研究，培育我省化學(xué)藥物高質(zhì)量發(fā)展新優(yōu)勢。

（三）中醫(yī)藥“現(xiàn)代化”。突破中藥篩選、新配方、藥物發(fā)現(xiàn)與評價(jià)等關(guān)鍵技術(shù)，開發(fā)有明確療效的中藥新藥或新制劑，實(shí)現(xiàn)3個(gè)左右新藥或經(jīng)典名方制劑上市，篩選6個(gè)左右有明顯療效的新冠肺炎中藥品種，完善符合中藥特點(diǎn)的生產(chǎn)和質(zhì)量評價(jià)技術(shù)體系。

（四）海洋藥物“特色化”。突破海洋小分子藥物、活性多糖等產(chǎn)品生產(chǎn)關(guān)鍵核心技術(shù)，獲取高活性海洋先導(dǎo)化合物100個(gè)以上，新發(fā)現(xiàn)候選海洋藥物2個(gè)以上，培育2個(gè)左右具有特色優(yōu)勢的海洋藥物產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)，建成全球最大海洋化合物庫和數(shù)據(jù)中心。

（五）高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備“整備化”。打破高端醫(yī)療器械核心部件國外壟斷，研發(fā)彩超、CT（計(jì)算機(jī)X線斷層掃描）、醫(yī)用電子直線加速器等成套裝備，實(shí)現(xiàn)3種核心組件上市，5種成套裝備進(jìn)入臨床研究。

（六）醫(yī)用生物材料“高端化”。突破醫(yī)用生物材料3D打印、生物可降解、高性能可吸收方面的關(guān)鍵技術(shù)，開發(fā)人工器官、體外循環(huán)系統(tǒng)、生物支架材料、組織工程產(chǎn)品、微/納米材料、生物基新材料等，實(shí)現(xiàn)5種以上醫(yī)用生物材料及植介入器械上市，10種以上進(jìn)入臨床研究。

（七）體外診斷產(chǎn)品“精準(zhǔn)化”。突出準(zhǔn)確、快速、便捷，突破高通量生物標(biāo)記物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證、單分子免疫分析、分子診斷技術(shù)、太赫茲腫瘤檢測等關(guān)鍵技術(shù)，研發(fā)質(zhì)譜診斷、循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)芯片、生物芯片等高端產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)5種以上檢測儀器、5套以上檢測試劑獲批上市。

（八）健康護(hù)理器械“智能化”。突破神經(jīng)調(diào)控、輔助診療、康復(fù)治療等關(guān)鍵技術(shù)，開發(fā)5套以上輔助機(jī)器人及家用可穿戴康復(fù)治療系統(tǒng)，研制5套以上多組學(xué)智能輔助診斷決策系統(tǒng)，建設(shè)基于影像組學(xué)的大數(shù)據(jù)應(yīng)用平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)“網(wǎng)絡(luò)+”健康監(jiān)測產(chǎn)業(yè)應(yīng)用示范。

三、推進(jìn)措施

（一）加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新。支持科研機(jī)構(gòu)和科研人員在承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任的前提下申報(bào)創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械上市許可。統(tǒng)籌各類科技計(jì)劃，集成“平臺(tái)+人才+項(xiàng)目”資源，對基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究、成果轉(zhuǎn)化等不同階段的創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械重大成果給予支持。支持我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)或龍頭骨干企業(yè)牽頭，創(chuàng)建一批重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、臨床醫(yī)學(xué)研究中心、技術(shù)創(chuàng)新中心、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)共同體等技術(shù)創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化載體。鼓勵(lì)國家創(chuàng)新藥物與醫(yī)療器械領(lǐng)域重大項(xiàng)目來我省落地發(fā)展。

（二）強(qiáng)化臨床試驗(yàn)。鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械創(chuàng)新，支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立專職臨床試驗(yàn)部門，配備職業(yè)化的臨床試驗(yàn)研究者。發(fā)揮省級臨床醫(yī)學(xué)研究中心臨床研究與試驗(yàn)作用，將臨床試驗(yàn)與應(yīng)用納入省級臨床醫(yī)學(xué)研究中心績效評估體系。鼓勵(lì)社會(huì)力量投資設(shè)立臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。對開展臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立單獨(dú)評價(jià)考核體系。

（三）加大政策扶持。實(shí)施“創(chuàng)新通道”“快捷通道”和“常規(guī)通道”并行的行政審批機(jī)制，優(yōu)化審評審批流程，對創(chuàng)新產(chǎn)品和省級以上重大科技項(xiàng)目實(shí)施優(yōu)先審評審批。鼓勵(lì)仿制藥一致性評價(jià)，省級財(cái)政對同品種全國前三名完成評價(jià)的企業(yè)給予獎(jiǎng)勵(lì)，支持有條件的市、縣財(cái)政對完成評價(jià)的藥物企業(yè)給予獎(jiǎng)補(bǔ)。鼓勵(lì)重大創(chuàng)新成果產(chǎn)出，對具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并在我省實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的Ⅰ類新藥給予2000萬元綜合性后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)支持。

（四）鼓勵(lì)國際認(rèn)證和第三方評價(jià)。鼓勵(lì)企業(yè)參與FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）、EMA（歐洲藥品管理局）、CE（歐洲統(tǒng)一）、PMDA（日本藥品醫(yī)療器械局）、WHO（世界衛(wèi)生組織）等國際權(quán)威認(rèn)證，加快與國際接軌。健全研發(fā)外包與服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈，支持建設(shè)一批運(yùn)營醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)（CRO）、醫(yī)藥合同外包生產(chǎn)機(jī)構(gòu)（CMO）、醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)（CDMO）等研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)。鼓勵(lì)發(fā)展臨床檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué)影像、病理診斷等獨(dú)立的第三方醫(yī)療機(jī)構(gòu)，打造以市場為導(dǎo)向、企業(yè)為主體、高校和科研院所為依托的生物醫(yī)藥第三方研發(fā)鏈。按照國家政策和時(shí)限要求，鼓勵(lì)具備條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高等院校、科研機(jī)構(gòu)和第三方機(jī)構(gòu)參與一致性評價(jià)工作。

四、組織保障

（一）加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。健全完善行動(dòng)計(jì)劃工作協(xié)調(diào)機(jī)制，統(tǒng)籌推進(jìn)行動(dòng)計(jì)劃各項(xiàng)工作，及時(shí)研究解決行動(dòng)計(jì)劃實(shí)施中遇到的矛盾和問題。省科技廳牽頭，分解任務(wù)、協(xié)調(diào)工作推進(jìn)，組織開展指導(dǎo)和監(jiān)督評估工作。各有關(guān)部門（單位）根據(jù)任務(wù)分工，制定實(shí)施方案，明確目標(biāo)任務(wù)，落實(shí)責(zé)任分工。

（二）壓實(shí)部門責(zé)任。各有關(guān)部門（單位）要加強(qiáng)分工協(xié)作，共同抓好行動(dòng)計(jì)劃任務(wù)落實(shí)。科技部門要發(fā)揮好牽頭作用，抓好行動(dòng)計(jì)劃具體實(shí)施，協(xié)調(diào)推進(jìn)任務(wù)落實(shí)。發(fā)展改革部門要支持醫(yī)藥高科技產(chǎn)品發(fā)展，支持省級創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械重大平臺(tái)基礎(chǔ)建設(shè)。工業(yè)和信息化部門要加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和指導(dǎo)。財(cái)政部門要做好藥物醫(yī)療器械審評審批所需經(jīng)費(fèi)保障，對符合條件的重大計(jì)劃項(xiàng)目給予經(jīng)費(fèi)支持。衛(wèi)生健康部門要做好指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理機(jī)構(gòu)管理和臨床試驗(yàn)研究工作。醫(yī)療保障部門要積極支持符合條件的創(chuàng)新藥物納入國家醫(yī)保藥品目錄，將符合條件的醫(yī)用耗材及時(shí)納入醫(yī)保支付范圍。藥品監(jiān)管部門要做好藥物醫(yī)療器械新技術(shù)、新產(chǎn)品的管理與服務(wù)工作。

（三）加強(qiáng)績效評估。各有關(guān)部門（單位）要把行動(dòng)計(jì)劃實(shí)施工作納入年度重點(diǎn)督查事項(xiàng)，制定工作方案，落實(shí)工作責(zé)任，加強(qiáng)督導(dǎo)檢查，指導(dǎo)各級各有關(guān)部門（單位）做好落實(shí)工作，確保行動(dòng)計(jì)劃各項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)落到實(shí)處。要加大對行動(dòng)計(jì)劃實(shí)施工作的宣傳解釋，合理引領(lǐng)各方實(shí)現(xiàn)預(yù)期，營造有利于創(chuàng)新藥物與高端醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展的良好氛圍。